别名: 首乌,黄花乌根,红内消,亦敛,小独根,陈知白,地精,马肝石
药性:寒
药味:涩,苦,甘
归经:肾经,肝经,心经
功效类别:补虚药
主要产区:广东,贵州,湖北,四川,云南,重庆
解毒,消痈,截疟,润肠通便。
用于风热感冒,咳嗽痰多,麻疹,风疹,咽喉肿痛,痄腮,丹毒,痈肿疮毒。
3~6g。
培育3~4年即可收获,但以4年收产量较高,在秋季落叶后或早春萌发前采挖。
除去茎藤,将根挖出,洗净泥土,大的切成2cm左右的厚片,小的不切。晒干或烘干即成。
除去杂质,洗净,稍浸,润透,切厚片或块,干燥。
置干燥处,防蛀。
1.治疗自汗不止:何首乌末,水调,封脐中。(《濒湖集简方》)
2.治疗气血俱虚,久疟不止:何首乌(自三钱以至一两,随轻重用之),当归二、三钱,人参三、五钱(或一两,随宜),陈皮二、三钱(大虚不必用),煨生姜三片(多寒者用三、五钱)。水二钟,煎八分,于发前二、三时温服之。若善饮者,以酒浸一宿,次早加水一盅煎服亦妙,再煎不必用酒。(《景岳全书》何人饮)
3.治疗久疟阴虚,热多寒少,以此补而截之:何首乌,为末,鳖血为丸,黄豆大,辰砂为衣,临发,五更白汤送下二丸。(《赤水玄珠》何首乌丸)
4.治疗骨软风,腰膝疼,行履不得,遍身瘙痒:首乌大而有花纹者,同牛膝(锉)各一斤。以好酒一升,浸七宿,曝干,于木臼内捣末,蜜丸。每日空心食前酒下三五十丸。(《经验方》)
5.治疗大肠风毒,泻血不止:何首乌二两,捣细罗为散,每于食前,以温粥饮调下一钱。(《太平圣惠方》)
1.何首乌配伍刺蒺藜:何首乌补肝肾、益精血、乌须发、解毒、润肠通便,功擅补益以守为主;刺蒺藜疏肝解郁而疏风,长于升散以走为要。二者合用,有补肝益肾、滋阴养血、疏肝解郁、解毒疏风之功效,用于治疗肝郁肾虚、肝阳上亢之头痛、头晕、失眠,或血虚受风而引起之皮肤瘙痒。
2.何首乌配伍枸杞:何首乌补肝肾、益精血、乌须发;枸杞子温补肝肾阴阳。二者合用,可使其补肝肾、益精血之功效增强,用于治疗肝肾不足之腰膝酸痛、发白无华等症。
3.何首乌配伍怀牛膝:何首乌补肝肾、益精血;怀牛膝补肝肾、强筋骨,且引血下行。二者伍用,其补肝肾、强筋骨之功效大增,且能行血,使之补而不滞。用于治疗肝血不足之肢体麻木、腰膝酸软等症。
4.何首乌配伍桑椹:二药均有益精气、养阴血之功,合用之则其效更强。用于治疗阴虚血少之头晕、目眩、少年白发、血虚便秘。
《中国药典》2015年版一部
本品为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根。秋、冬二季叶枯萎时采挖,削去两端,洗净,个大的切成块,干燥。
【性状】 本品呈团块状或不规则纺锤形,长6~15cm。直径4~12cm。表面红棕色或红褐色,皱缩不平,有浅沟,并有横长皮孔样突起和细根痕。体重,质坚实,不易折断,断面浅黄棕色或浅红棕色,显粉性,皮部有4~11个类圆形异型维管束环列,形成云锦状花纹,中央木部较大,有的呈木心。气微,味微苦而甘涩。
【鉴别】 (1)本品横切面;木栓层为数列细胞,充满棕色物。韧皮部较宽,散有类圆形异型维管束4~11个,为外韧型,导管稀少。根的中央形成层成环;木质部导管较少,周围有管胞和少数木纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶和淀粉粒。
粉末黄棕色。淀粉粒单粒类圆形,直径4~50μm,脐点人字形、星状或三叉状,大粒者隐约可见层纹;复粒由2~9分粒组成。草酸钙簇晶直径10~80(160)μm,偶见簇晶与较大的方形结晶合生。棕色细胞类圆形或椭圆形,壁稍厚,胞腔内充满淡黄棕色、棕色或红棕色物质,并含淀粉粒。具缘纹孔导管直径17~178μm。棕色块散在,形状、大小及颜色深浅不一。
(2)取本品粉末0.25g,加乙醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液浓缩至3ml,作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502) 试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上使成条状,以三氯甲烷-甲醇(7:3)为展开剂,展至约3.5cm,取出,晾干,再以三氯甲烷-甲醇(20:1)为展开剂,展至约7cm,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过10.0%(通则0832第二法)。
总灰分 不得过5.0%(通则2302)。
【含量测定】 二苯乙烯苷 避光操作。照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(25:75)为流动相;检测波长为320nm。理论板数按2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,静置,上清液滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)不得少于1.0%。
结合蒽醌 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇磷酸溶液(80:20)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄素甲醚对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml含大黄素80μg,大黄素甲醚40μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,糈密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流1小时,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液5ml作为供试品溶液A(测游离蔥醌用)。另精密量取续滤液25ml,置具塞锥形瓶中,水浴蒸干,精密加8%盐酸溶液20ml,超声处理(功率100W,频率40kHz)5分钟,加三氯甲烷20ml,水浴中加热回流1小时,取出,立即冷却,置分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗涤容器,洗液并入分液漏斗中,分取三氯甲烷液,酸液再用三氯甲烷振摇提取3次,每次15ml,合并三氯甲烷液,回收溶剂至干,残渣加甲醇使溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液B(测总蒽醌用)。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与上述两种供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
结合蔥醌含量=总蔥醌含量-游离蔥醌含量
本品按干燥品计算,含结合蔥醌以大黄素(C15H10O5)和大黄素甲醚(C16H12O5)的总量计,不得少于0.10%。
饮片
【炮制】 除去杂质,洗净,稍浸,润透,切厚片或块,干燥。
本品呈不规则的厚片或块。外表皮红棕色或红褐色,皱缩不平,有浅沟,并有横长皮孔样突起及细根痕。切面浅黄棕色或浅红棕色,显粉性;横切面有的皮部可见云锦状花纹,中央木部较大,有的呈木心。气微,味微苦而甘涩。
【含量测定】 结合蔥醌 同药树,含结合蔥醌以大黄素(C15H10O5)和大黄素甲醚(C16H12O5)的总量计,不得少于0.05%。
【鉴别】 (除横切面外) 【检查】 【含量测定】 (二苯乙烯苷) 同药材。
【性味与归经】 苦、甘、涩,微温。归肝、心、肾经。
【功能与主治】 解毒,消痈,截疟,润肠通便。用于疮痈,瘰疬,风疹瘙痒,久疟体虚,肠燥便秘。
【用法与用量】 3~6g。
【贮藏】 置干燥处,防蛀。