金银花百科

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基础信息

别名: 金花,双苞花,金藤花,银花,鹭鸶花,双花,忍冬花,二花,二宝花

药性:

药味:

归经:心经,肺经,胃经

功效类别:清热药

主要产区:山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,贵州,江西,安徽,福建

功效主治

功效

清热解毒,疏散风热。

主治

用于痈肿疔疮,喉痹,丹毒,热毒血痢,风热感冒,温病发热。

用法用量

6~15g。

采收加工

采收方式

适时采摘是提高产量质量的关键。主产区山东于花蕾上半部膨大、青白色,俗称“大白针”、“二白针”时采摘。50公斤青白色花蕾可加工干品10公斤,开放的鲜花仅加工6公斤左右。河南采收较山东早,当花蕾上部刚凸起白色,下部绿色长约3厘米时采摘。成品颜色青白,较硬,挺直。

采摘前先准备采花工具,一般用通风透气的提篮或条筐,不用布袋、麻袋,忌用塑料袋,以免受热导致花蕾变色、发霉。

采花时,要按花蕾发育的顺序由下而上分期采收。采花时间性很强,每天应于上午9时前进行。此时采花蕾骨重而色泽青白,香气浓郁,质量最好,商品率高。中午后采花,质量较差,商品率降低。摘时要轻采轻放,勿使花组织受伤,影响产量及质量。

加工方法

宜选晴天,如遇阴天,应烘干。晒干:将花蕾均匀地摊放在干净的石头或席上,厚度不超过2厘米,使花蕾在较短的时间内干燥,如摊放过厚易生热、变色。晒时不要翻动,以防花蕾变黑。当天晒不干,第2天再晒。

集中产区,也可以建烘干房加工,烘干的金银花颜色青白鲜艳,香气浓,绿原酸含量高,较晒干的增产2%。初烘时,温度控制在30-35℃,2小时后提高到40℃,打开通风口,8-10小时后水分大部排出,升温至55℃使之速干。一般15个小时即可烘干。在烘干过程中,温度不能过高、不能翻动,注意通风,以保证质量。无论烘干或晒干,均应在1-2天后再烘(晒)1次,进一步排出花芯内的水分,使其干透。山东有的产区在晒(烘)前,先用硫磺薰花,可保持花蕾3-5天不霉坏,而且折干率及绿原酸含量也高。南方有的产区将花蕾先蒸一下,立即取出晒干或烘干。

炮制方法

炒金银花:取净金银花,置热锅内,用文火拌炒,至黄色为度,取出摊开晾凉。

金银花炭:取拣净的金银花,置锅内,用中火炒至表面焦褐色,喷淋清水少许,灭火星,炒干,取出晾透。

贮藏方法

挑出杂质,叶子,杂花(如黑条花,黄条花,开头花,糊头花,炸肚花,小青脐)金银花一般为麻袋打包件,每件50公斤。贮于阴凉干燥避光处,温度30℃以下,相对湿度65-75%。商品安全水分10-13%,适宜含水量5%左右。

本品受潮易生霉、变色、虫蛀。吸潮品颜色变深,弹力减弱,手捏成团,严重时出现霉斑。危害的仓虫有印度谷螟、地中海粉螟、一行窃蠹、药材甲、日本蛛甲、黑粉虫、米扁虫、黑皮蠹等。

储藏期间,商品要先进先出,以保持色泽鲜艳。发现受潮或轻度虫蛀,应及时阴干或短时间晾晒。严重时用磷化铝或溴化甲烷熏杀。最好按件或按垛密封后抽氧充氮养护。

药方选录

1.治疗一切内外痈肿:金银花四两,甘草三两。水煎顿服,能饮者用酒煎服。(《医学心悟》忍冬汤)

2.治疗痈疽发背初起:金银花半斤,水十碗煎至二碗,入当归二两,同煎至一碗,一气服之。(《洞天奥旨》归花汤)

3.治疗大肠生痈,手不可按,右足屈而不伸:金银花三两,当归二两,地榆一两,麦冬一两,玄参一两,生甘草三钱,薏仁五钱,黄芩二钱。水煎服。(《洞天奥旨》清肠饮)

药物配伍

1.金银花配伍牡丹皮 金银花清热解毒;牡丹皮凉血散淤。二者合用,有清热解毒、凉血消痈之功效,用于治疗热毒壅滞之肠痈初起、发热腹痛者。

2.金银花配伍黄芪 金银加清热解毒;黄芪补气托毒生肌。二者伍用,有扶正祛邪、解毒生肌之功效,用于治疗痈肿脓成不溃或溃脓不畅者。

3.金银花配伍连翘 二者均有清热解毒作用。但金银花质体轻扬,既清气分之热、又解血分之毒,在清热之中又有轻微宣散之功;连翘轻清上浮,善清心而去上焦诸热,且能消痈散结。两药相须使用,可加强清气凉血、清热解毒以及流通气血、消肿散结之功效,用于治疗风热外感、温热病初起之发热、头痛、咽喉肿痛以及痈疖疮毒、红肿热痛等阳证疮疡疾患。

4.金银花配伍生甘草 金银花清热解毒;生甘草解毒清热,且能顾护胃气。二者合用,解毒之力明显增强,且无伤胃之弊,用于治疗外科疮疡诸症。

5.金银花配伍玄参 金银花清热解毒,功专效著;玄参泻火解毒散结。二者相须为用,有清热解毒散结之功效,用于治疗热毒内盛之脱骨疽。

药典标准

《中国药典》2015年版一部

本品为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或带初开的花。夏初花开放前采收,干燥。

【性状】 本品呈棒状,上粗下细,略弯曲,长2~3cm,上部直径约3mm,下部直径约1.5mm。表面黄白色或绿白色(贮久色渐深),密被短柔毛。偶见叶状苞片。花萼绿色,先端5裂,裂片有毛,长约2mm。开放者花冠筒状,先端二唇形;雄蕊5,附于筒壁,黄色;雌蕊1,子房无毛。气清香,味淡、微苦。

【鉴别】 (1)本品粉末浅黄棕色或黄绿色。腺毛较多,头部倒圆锥形、类圆形或略扁圆形,4~33细胞,排成2~4层,直径30~64~108μm,柄部1~5细胞,长可达700μm。非腺毛有两种:一种为厚壁非腺毛,单细胞,长可达90μm,表面有微细疣状或泡状突起,有的具螺纹;另一种为薄壁非腺毛,单细胞,甚长,弯曲或皱缩,表面有微细疣状突起。草酸钙簇晶直径6~45μm。花粉粒类圆形或三角形,表面具细密短剌及细颗粒状雕纹,具3孔沟。

(2)取本品粉末0.2g,加甲醇5ml,放置12小时,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502) 试验,吸取供试品溶液10~20μl、对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【检查】 水分 不得过12.0%(通则0832第四法)。

总灰分 不得过10.0%(通则2302)。

酸不溶性灰分 不得过3.0%(通则2302)。

重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过5mg/kg;镉不得过0.3mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。

【含量测定】 绿原酸 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。

对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得 (10℃以下保存)。

供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5~10μl注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含绿原酸(C16H18O9)不得少于1.5%。

木犀草苷 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用苯基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX SB-phenyl 4.6mm×250mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.5%冰醋酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为350nm。理论板数按木犀草苷峰计算应不低于20 000。

时间(分钟)           流动相A(%)              流动相B(%)

0~15                    10→20                    90→80

15~30                   20                           80

30~40                   20→30                    80→70

对照品溶液的制备 取木犀草苷对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)1小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,回收溶剂至干,残渣用70%乙醇溶解,转移至5ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含木犀草苷(C21H20O11)不得少0.050%。

【性味与归经】 甘,寒。归肺、心、胃经。

【功能与主治】 清热解毒,疏散风热。用于痈肿疔疮,喉痹,丹毒,热毒血痢,风热感冒,温病发热。

【用法与用量】 6~15g。

【贮藏】 置阴凉干燥处,防潮,防蛀。

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